terça-feira, 20 de outubro de 2009

CONTANDO OS DIAS PRA TUDO TERMINAR BEM


QUIMIOTERAPIA **********************************************RADIOTERAPIA

Muitos dias sem vir aqui. Foram longos dias, intermináveis. Aos poucos, fui sentindo mais fortes os efeitos do tratamento. Estava reagindo bem, até que fiz o 1º ciclo de três da quimioterapia no dia 31 de agosto. Deveria passar no máximo 7 dias muito enjoada, sem me alimentar, mas esse período se estendeu, e comecei a desconfiar que era por causa de uma medicação injetável que, a partir da quimio, teria que tomar todos os dias, antes da radio. Então, todos os dias tomava o ETHYOL que, além de ser uma dor terrível, me deixava muito enjoada, com muitas náuseas, sempre voltava pra casa muito mal. No 2º ciclo, a médica me confirmou que esses efeitos eram mesmo causados por essa medicação que, por outro lado, evitariam, como evitou, secura na boca, entre outras consequências da radioterapia associada à quimioterapia. Quando fiz essa 2ª aplicação da quimio, três dias depois fui liberada temporariamente da radio. Isso me assegurou um período menor de mal estar, fiquei 7 dias, como seria o previsível. Retornei ontem, 19/10 para uma avaliação no simulador, e o médico pediu mais duas sessões, fiz uma ontem e hj farei a última, se Deus quiser, e devo retornar para uma nova avaliação no dia 28 deste. Amanhã farei o último ciclo da quimioterapia, estou preparada psicologicamente para 7 dias muito "down", mas confiante que vai passar rápido, e tudo vai ficar muito bem.

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No dia 29 de agosto viajei com minha família para Madalena, para o lançamento do meu livro Um Sonho Feliz de Cidade. Foi uma festa muito bonita (http://umsonhofelizdecidade.blogspot.com/2009/10/o-lancamento-em-madalena.html#links), fiquei muito emocionada, mas infelizmente meu pai, doente, não participou, nem me reconheceu. Na foto: minha mãe, eu, meu pai e minha irmã.

terça-feira, 18 de agosto de 2009

INÍCIO DA RADIOTERAPIA

Ontem, felizmente, comecei a radioterapia. A única coisa que está me angustiando é o fato de ainda não conseguir tampar o traqueóstomo para conseguir falar, e agora, com a radioterapia, tudo fica mais inchado, cada vez mais longe o dia de voltar a falar. Mas tudo bem, nada a fazer, então vamos esperar.
Na quarta, dia 12 de agosto, foi o lançamento do meu livro, no Dragão dom Mar. Foi uma festa linda, ainda estou meio atordoada de alegria.
http://umsonhofelizdecidade.blogspot.com/

terça-feira, 11 de agosto de 2009

TRAQUEOSTOMIA PARA SOBREVIVER

Apenas me preparei para a radioterapia, fiz a máscara, fiquei no simulador, mas na hora mesmo de começar, não deu por causa da estenose. Então, fiz laringoscopia que revelou uma mucosa fechando minha laringe, e fiz uma tomografia que revelou uma abertura mínima, menos de meio centímentro. Impossível começar a radio, porque o edema aumentaria e me impediria de respirar, por isso fui me preparar para uma cirurgia, e até me internei na 4ª feira, 29 (cheguei a sentir o gostinho do traqueóstomo na minha traquéia... rsrsrs), porém os exames de sangue revelaram plaquetas aumentadas, muito aumentadas. Repeti o exame a cada 48 horas e apresentei a uma hematologista, que me liberou para cirurgia.
Retornei ontem do hospital, fiquei três dias, fiz a cirurgia (dia 08/08), na tentativa de corrigir a estenose, que diminuia cada vez mais a minha capacidade de respirar, para assegurar que eu faça, sem problemas, as 30 sessões da radioterapia, e foi colocado um traqueóstomo. Desta vez, a minha contagem regressiva para retirá-lo vai durar pelo menos 3 meses, portanto, tem muito tempo pela frente. Devo retornar ao tratamento na próxima semana, não sei bem certo ainda, mas estou ansiosa por começar. Estou correndo contra o tempo. Já devia estar bem adiantado o meu tratamento, infelizmente estou no zero, ainda, mas peço que Deus esteja no controle, e creio que Ele está.
Ansiosa também para o lançamento do meu livro, amanhã, no Dragão do Mar.
FAZENDO A MÁSCARA PARA A RADIOTERAPIA

quarta-feira, 15 de julho de 2009

Estenose... a constatação que me deixa ser ar!

Andei ausente uns dias, mas estou bem, até viajei, passei uns dias na Serra da Ibiapaba com minha família e foi maravilhoso. Precisava desopilar para voltar à ativa, ou seja, fazer uma dilatação na laringe para começar a radioterapia no dia 20 de julho. Fiz ontem, 14/07 e terei que fazer outras dilatações, pois fiquei com estenose na laringe. Essas dilatações são paliativas, em menos de 3% apresentam resultados favoráveis, mas de repente estou nesse percentual, né?
Retirei o traqueóstomo no dia 20 de junho, já está quase totalmente sarado, mas meu rosto ainda está muito inchado, não sei quanto tempo ainda ficarei assim... Até tô me acostumando ao meu rosto gorduchinho... Bom, meu peso está quase que ideal.

sábado, 13 de junho de 2009

Acredito no milagre de Deus, Ele é fiel e faz como quer.

Eu me considero um milagre de Deus. E considero um milagre tudo o que passei e estou passando, todos ao meu redor sabem disso, do quanto falo que é um milagre a maneira como encarei e encaro todo esse processo, e também a realidade de ter que fazer radioterapia e quimioterapia. Somente com Deus seria, como está sendo, possível passar por tudo com alegria de viver e um coração grato. Para mim, continuar vivendo é um milagre que agradeço a Deus todos os dias, cada dia deve ser para glorificar a Deus na minha vida!

A revisão das lâminas o médico havia pedido acusa malignidade em 1 dos 17 linfonodos retirados do lado direito na cirurgia, no lado esquerdo não havia nenhum comprometido. Solicitamos a transferência desse material para encaminharmos a outro laboratório.
Estou ansiosa para retirar esse traqueóstomo, torcendo para que na 2ª feira dê certo.

No dia 9 fui ao médico, deveria retirá-lo, infelizmente não foi possível, pois estou com edema subcutâneo, vou tomar o medicamento e retornar no sábado. Mesmo assim, não sei se retirarei, pois o inchaço no rosto muda o quadro, ele pediu uma cânula menor. Se Deus quiser, estarei bem, as dores ainda incomodam muito, mas o peso do inchaço começa a diminuir.

sábado, 6 de junho de 2009

Recebendo amigos e familiares.

Sábado, 6 de junho, hoje é um dia maravilhoso. Sinto-me melhor a cada dia, só o rosto ainda está muito inchado, mas tudo bem, já arrisquei até poses pra fotografias...

Ah, também recebi flores! Do Pr Alisson e sua esposa Lucinda. Eles têm vindo sempre orar, isso me fortalece, necessito como do alimento, da água que bebo, do ar que respiro, pelo nariz ou pelo traqueóstomo... Muitos têm vindo orar, como minha amiga Elce, o Pr Valtinho, lá da El Betel com mais um casal, 2 casais lá da El Betel, com a Evanda, João e Jake, o Nem (meu cunhado), que vem todos os dias... Tem mais gente orando, há uma pessoa que telefona pelo menos 2 vezes na semana, com uma palavra poderosa de conforto. Poxa, posso dizer que sou mesmo especial para Deus, que tem providenciado pessoas maravilhosas para estarem ao meu redor.

quarta-feira, 3 de junho de 2009

Achados nos Perdidos de longo tempo. O que antes era tristeza, hj seria prazer... Quisera ter de novo a minha voz.





quinta-feira, 28 de maio de 2009

De volta pra casa

"Existe um selo sobre a minha vida que ninguém pode apagar, é a marca da promessa do Deus vivo sobre mim, eu fui marcada pela promessa de Deus!
...
O meu Deus nunca falhará, sei que chegará minha vez, minha sorte Ele mudará diante dos meus olhos."
EU NÃO MORREREI ENQUANTO O SENHOR NÃO CUMPRIR EM MIM TODOS OS SONHOS QUE ELE MESMO SONHOU PRA MIM.
Estive ausente uns dias, 8 dias no hospital, mais uma cirurgia. Dessa vez, retirada de 17 linfonodos cervical direito, 7 linfonodos cervical esquerdo, com esvaziamento radical direito, esvaziamento severo esquerdo, traqueostomia... O corte no pescoço vai de uma orelha à outra. Bom, ainda não consigo ver direitinho o corte, mas vejo bem a cara das pessoas quando olham, é de assombrar mesmo. Sinto-me bem, graças a Deus, feliz de haver um tratamento depois daqui, e certa do milagre que Deus já vem fazendo, me sustentando em cada momento, porque é doloroso, sem palavras pra expressar, mas a misericórdia dEle é infinitamente maior e eu estou aqui, com o coração grato em tudo, e por tudo, principalmente por todos os amigos e amigas, uns bem de perto, outros, a milhas daqui, mas todos muito presentes na minha vida, enchendo-a de atenção, amor, zelo, cuidado, enfim...
Grande abraço, e até breve.

domingo, 3 de maio de 2009

E ACONTECEU COMIGO!

O dia em que o meu mundo ruiu. 
Num sábado de outubro de 2008, uma festa em comemoração ao Dia do Professor era o meu programa. Começaria às 10h, mas antes, daria tempo de ir ao médico para uma consulta periódica, não dava mais pra adiar, deveria retornar em três meses, porém mais de quatro havia passado. Já contava onze cirurgias na prega vocal direita, e quase dois anos desde a última. Que recorde maravilhoso. Mas sentia que não permaneceria por mais tempo, ultimamente vinha sentindo sintomas que fazia questão de não dar muita atenção, mas sabia que não ia conseguir escondê-los por muito tempo. E foi nesse espírito que entrei no consultório do Dr. André no fim daquela manhã, preparada para a possibilidade da próxima cirurgia. Seria bom afinar “as cordas”, afinal estava muito afônica. Além disso, é só um mês de repouso, bom para refletir, repensar valores e desejos, sempre aproveitava esses momentos para a famosa faxina emocional.

Achados nos Perdidos de longo tempo. O que antes era tristeza, hj seria prazer... Quisera ter de novo a minha voz.



LARINGECTOMIA PARCIAL DIREITA


Ao entrar no consultório, depois de mais de 1 ano da última cirurgia, estava preparada psicologicamente para ouvir da necessidade de mais uma, estava muito rouca, como nunca estivera. Mas o exame não revelava papiloma, e sim a corda vocal direita imobilizada. Eu não tinha noção do que poderia significar... O médico falou vagamente de algumas hipóteses, como uma virose, ou uma infecção, mas isso não me convenceu, e perguntei o que poderia ser, na pior dessas hipóteses, e a resposta foi a mais terrível, aquela palavrinha que os supersticiosos nem pronunciam, e eu que nem sou, nem gostava de pronunciar. Meu mundo desmoronava, e eu começava a perceber que tudo que havia "sofrido" até agora com essa doença, não era nada diante do que começaria a viver. E assim, fui àquela festa naquele dia, contagiando a todos como sempre com a minha alegria, alto astral, a minha voz e meu violão... 


A CONSTATAÇÃO
Uma tomografia computadorizada sugeria neoplasia, então no dia 12 de novembro eu era hospitalizada para a cirurgia, retirada de metade da laringe, se a biópsia confirmasse a neoplasia, o que foi confirmada. Depois de 8 dias no hospital, voltei para casa usando um traqueóstomo, que retirei no 20º dia.
Tive uma atenção toda especial dos meus familiares, amigos, colegas de trabalho, da minha fono Edna, do meu médico Dr. André, do César, meu marido, que foi uma bênção na minha vida.
DEPOIS DA CIRURGIA, as consultas eram mensais, os exames de laringoscopia revelavam uma melhora gradativa, revelavam também a necessidade de uma pequena correção para uma abertura na garganta, pois havia ficado estreito e dificultava a respiração e a fala. Também havia me consultado com um oncologista (26/03), ao qual deveria ir regulamente, questão de segurança mesmo. O exame com esse médico no ICC (Instituto do Câncer do Ceará) revelou que eu estava muito bem, e ele pediu vários exames que eu deveria retornar para apresentá-lo. Acomodei-me um pouco, não providenciei esses exames, mas o faria depois da consulta ao meu otorrinolaringologista Dr. André, marcada para 30/04 véspera do meu aniversário.
A laringoscopia mostrava, como sempre, uma melhora na laringe, e o médico decidiu que já era hora de fazer a abertura para me dar uma qualidade de vida, que eu já não tinha. Mas ao examinar o pescoço, ele encontrou um caroço, cujo nome é linfonodo, e logo me encaminhou para fazer uma ultrassonografia cervical. O resultado desse exame sugeria malignidade, mas Dr. André não se convencia, e explicava cientificamente outras possibilidades. Então me encaminhou para fazer uma Tomografia Computadorizada e uma Punção para biópsia nos linfonodos, que eram, na verdade, três. A TC sugeria metásteses, mas aguardamos o resultado da biópsia, que confirmou a malignidade, e imediatamente fui internada.


E ACONTECEU DE NOVO
Lá estava eu, 8 dias no hospital, parecia eterno. Esvaziamento Cervical. O procedimento seria: retirar os linfonodos e enviar para a biópsia, que se negada malignidade, a cirurgia terminaria ali mesmo, entretando, se confirmada, como de fato foi, o médico continuaria com um esvaziamento radical direito, esvaziamento severo esquerdo, traqueostomia... O corte no pescoço vai de uma orelha à outra.
A traqueostomia era o que mais me apavorava, mas já estava conformada. Entretanto, a pior surpresa foi saber que eu passaria por ela acordada, somente sob anestesia local. Era preciso, seguro, pois seria arriscado não conseguir me intubar por causa do estreitamento. E foi assim que assisti a isso de camarote.
Poderia falar de dores, de desconfortos, sofrimentos, mas além de ninguém poder ter uma noção completa de tudo isso, prefiro falar da providência de Deus para amenizar as dores, as noites bem dormidas naturalmente, ou seja, não à base de tranquilizantes, e principalmente a sabedoria de perceber um mundo de sofrimentos ao meu redor, enquanto eu ali rodeada de pessoas maravilhosas querendo compartilhar comigo do meu sofrimento, tornando de fato o meu sofrimento muito menor.